对掌跖角化症都认识吗？了解吗？都进来看看？
一.掌跖角化症概述掌跖角化症是一组异质性显著的以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一-组慢性皮肤病。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，多为常染色体显性遗传、故又称遗传性掌跖角化症。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，均有家族史。主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。掌跖角化症亦可为症状性，仅为毛囊角化病及毛发红糠疹。一般预后较好。二、掌跖角化症临床类型及表现按照皮肤损害形态的不同，分为弥漫性掌跖角化病(DPPK)、点状掌跖角化病(PPPK)、钱币状掌跖角化病及获得性掌跖角化病。1.弥漫性掌跖角化病:多于婴儿期发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，易发生皲裂，引起疼痛。可伴多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，终生不会自行消退。.2.点状掌跖角化病:通常于20~30岁发病，皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹，高出皮肤，数目较多，一般直径仅为0.2~0.3cm，大者可达1cm。多呈灰黄色，质地坚硬，中心剥脱后形成火山形状的凹陷，可聚集成疣状角质损害。
3.钱币状掌跖角化病:大多自幼(1~15岁)发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展，多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。跖部较掌部多见且严重。自觉疼痛，严重者影响行走。4.获得性掌跖角化病:四肢的淋巴水肿性角化病，掌跖部出现弥漫角化过度，其表现有疣状突起及皲裂。主要见于大鱼际和小鱼际。
三、病因1.遗传性因素大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。2.获得性因素银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病，内脏器官癌及应用砷剂均可出现掌跖角化病。病因根据疾病类型而异，如绝经期掌跖角化病及掌纹点状掌跖角化病等属于原因不明的掌跖角化病;砷掌跖角化病与接触砷剂有关;而银屑病、慢性湿疹、毛发红糠疹等疾病也可出现掌跖角化的表现。
掌跖角化症是一种先天性慢性角化性皮肤病，常有家族史，但并不一定都会遗传给孩儿。此病一般自婴儿时期开始发病，主要表现为掌跖部皮肤粗糙、质硬，易发生皲裂而疼痛。严重的可发展到肘、膝部，出现局部疼痛，影响走路。
李艳波主任采用纯中药口服汤剂和外泡药汤双重结合来治疗掌跖角化症，治疗效果不错的！
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