年10月31日，国家市场监管总局依据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等有关法律法规，发布了《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（年版）》（以下简称《规定》（年版）），自年12月1日起施行。以往公布的有关规定与本版本不一致的，以本版本为准。
关于《规定（年版）》的说明：
1.保健食品备案产品辅料的使用应符合国家相关标准及有关规定，必须遵循以下原则：
对人体不产生任何健康危害；
不以掩盖产品腐败变质为目的；
不以掩盖产品本身或加工过程中的质量缺陷或掺杂、掺假、伪造为目的；
不降低产品本身的保健功能和营养价值；
在达到预期效果的前提下尽可能降低在产品中的使用量；
加工助剂的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB）及有关规定。
2.本规定中的固体制剂是指每日最大食用量为20g的片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂、丸剂。液体制剂是指每日最大食用量为30ml的口服液和滴剂，超过30ml的液体制剂其辅料的使用按饮料类管理。
3.食品形态产品辅料的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB）等有关规定；允许使用本规定中收录的食品原料。
4.固体制剂及液体制剂中香精的使用应符合国家相关标准及有关规定，其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB-）或GB中附录A《食品用香精中允许使用的辅料名单》，用量可根据生产需要适量使用。
5.包衣预混剂的使用应符合国家相关标准及有关规定；其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB）或《中华人民共和国药典》（版）中，用量可根据生产需要适量使用。
6.包埋、微囊化原料制备工艺中使用的辅料应符合国家相关标准及有关规定，其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB）中，允许使用本规定中收录的食品原料。用量可根据生产需要适量使用。
保健食品备案产品可用辅料及其使用规定
（年版）
单位：克/千克（g/kg）
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本文编辑：佚名
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